Bộ Y tế ban hành Dược điển Việt Nam VI và siết chặt quản lý chất lượng dược phẩm cuối năm 2025

Bộ Y tế ban hành Dược điển Việt Nam VI và siết chặt quản lý chất lượng dược phẩm cuối năm 2025 : Ngày đăng  20/01/2026

Cuối năm 2025, Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược đã liên tiếp ban hành nhiều văn bản và thông tin quan trọng, tác động trực tiếp đến hoạt động sản xuất, kinh doanh và quản lý chất lượng dược phẩm tại Việt Nam. Các động thái này cho thấy định hướng chuẩn hóa – siết chặt quản lý – bảo đảm an toàn thuốc cho người dân trong giai đoạn tới.

Ban hành Dược điển Việt Nam VI – Chuẩn hóa tiêu chuẩn chất lượng thuốc

Ngày 30/12/2025, Bộ Y tế chính thức ban hành Dược điển Việt Nam VI, thay thế các phiên bản trước, nhằm cập nhật hệ thống tiêu chuẩn quốc gia về thuốc, nguyên liệu làm thuốc và phương pháp kiểm nghiệm.

Dược điển Việt Nam VI được xem là tài liệu nền tảng trong công tác:

• Kiểm nghiệm và đánh giá chất lượng thuốc
• Đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu
• Chuẩn hóa sản xuất theo quy định của pháp luật Việt Nam
  
  

Xem chi tiết tại link:
🔗 https://thuvienphapluat.vn/van-ban/The-thao-Y-te/Quyet-dinh-3960-QD-BYT-2025-Duoc-dien-Viet-Nam-VI-686816.aspx

Nguồn: Thư Viện Pháp Luật